France

Maladies inflammatoires de l’intestin : Zenit RA deamidated Gliadin IgG

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Code: 41421
Paramètre/principe du dosage: Détection quantitative des anticorps IgG anti-peptide gliadine désaminée
Nombre de tests: 100
Type d’échantillon: Sérum ou plasma (EDTA, Héparine)
Volume de l’échantillon: 6 µL
Temps d’incubation: 10 + 10 minutes
Stabilité de la calibration: 3 semaines
Stabilité de la cartouche à bord: 8 semaines
Intervalle de mesure: 0-200 AU/mL
Résultats (AU/mL)**: Négatif < 10 | Positif = 10
Spécificité clinique: 96.2%
Sensibilité clinique: 72.6%
Limite de détection: 6.0 AU/mL
Précision: Intra-essai CV% = 4.4 | Inter-essais CV% = 6.8
Spécificité relative §: 92.0%
Sensibilité relative § : 97.1%

*Le contenu de ce fichier est seulement donné à titre informatif. La dernière version de la fiche technique à laquelle vous devez toujours vous référer est celle jointe au produit et qui peut être trouvée dans le mini disque fournit avec le kit produit.

** Pour le kit Zenit RA t-TG IgA, les résultats font référence à la concentration d’IgA totales; ** relatif aux IgA anti-tTG; § par rapport à un kit ELISA commercial
Pour un résultat optimal, l’utilisation du Zenit RA Celiac Control set (cod. 41452) est recommandée.

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