France

Syndrome des anti-phospholipides: anti-B2GP1 IgM

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Code: 41427
Paramètre/principe du dosage: Détection quantitative spécifique des anticorps IgM dirigés contre la ß2-glycoproteine I dans les échantillons de sang ou de plasma humain
Nombre de tests: 100
Type d’échantillon: Sérum ou plasma (EDTA, Héparine)
Volume de l’échantillon: 6 µL
Temps d’incubation: 10 + 10 minutes
Stabilité de la calibration: 3 semaines
Stabilité de la cartouche à bord: 8 semaines
Intervalle de mesure: 0.0 – 300 AU/ml
Résultats (AU/mL)**: Négatif < 10 | Positif = 10
Spécificité clinique: 96,0%
Sensibilité clinique: 32,4%
Limite de détection: 3,7 AU/ml
Précision: Intra-essai CV% = 4,9% | Inter-essais CV% = 7,6%
Spécificité relative§ : 95,9%
Sensibilité relative§ : 95,5%

* Le contenu de ce fichier est seulement donné à titre informatif. La dernière version de la fiche technique à laquelle vous devez toujours vous référer est celle jointe au produit et qui peut être trouvée dans le mini disque fournit avec le kit produit.

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