Syndrome des anti-phospholipides: anti-Cardiolipine IgM
|
Télécharger la fiche technique*:
|
|
Code: 41425
Paramètre/principe du dosage: Détection quantitative spécifique des anticorps IgM anti-cardiolipine dépendants de la ß2-glycoproteine I dans les échantillons de sang ou de plasma humain
Nombre de tests: 100
Type d’échantillon: Sérum ou plasma (EDTA, Héparine)
Volume de l’échantillon: 6 µL
Temps d’incubation: 10 + 10 minutes
Stabilité de la calibration: 3 semaines
Stabilité de la cartouche à bord: 8 semaines
Intervalle de mesure: 0-640 MPL U/ml.
Résultats (AU/mL)**: Négatif < 10 | Positif = 10
Spécificité clinique: 97.5%
Sensibilité clinique: 39,7%
Limite de détection: 6.8 MPL U/ml
Précision: Intra-essai CV% = 6,7% | Inter-essais CV% = 9,3%
Spécificité relative§: 95,4%
Sensibilité relative§: 92,3%
* Le contenu de ce fichier est seulement donné à titre informatif. La dernière version de la fiche technique à laquelle vous devez toujours vous référer est celle jointe au produit et qui peut être trouvée dans le mini disque fournit avec le kit produit.