La technologie SF Cube-2 est une technologie d’analyse par fluorescence en 3D qui permet de différencier de manière fiable les différentes lignées de globules blancs, mais aussi les cellules immatures et anormales (granulocytes immatures (IMG) et lymphocytes atypiques (HFC)). Le canal ERP permet le comptage et la classification des réticulocytes, des GR et des PLT en mode optiques.

Après introduction des lyses, de la solution isovolumétrique et des fluorochromes, l’analyse par cytofluorométrie en flux est faite sur 3 axes de mesure. :

• L’intensité de la fluorescence des acides nucléiques (cyanine asymétrique) : reflétant le degré de coloration de la cellule (sa teneur en ADN/ARN, son niveau de maturité, voire son état de développement anormal)
• La lumière dispersée à angle faible : reflétant la taille de la cellule
• La lumière dispersée à angle large :  reflétant la densité intracellulaire, donc son contenu.

Ces paramètres sont ensuite représentés dans un scattergramme en trois dimensions, permettant non seulement de constater la haute fiabilité des résultats de l’analyse mais également de visualiser les groupes de cellules de lignées identiques et faciliter la lecture des résultats.

Cette technologie est présente dans deux canaux des BC-780R et BC-760CS :

• Le canal DIFF : permettant de distinguer l’ensemble des cellules de la formule leucocytaire
• Le canal RET : permettant de quantifier et de classer selon leur immaturité les réticulocytes

Le comptage des hématies et des plaquettes est dans un premier temps réalisé par une méthode par impédance. La méthode classique Coulter© est ici complétée par un double gainage permettant d’améliorer la focalisation des cellules dans l’orifice. Les impulsions triées en fonction des seuils de tension et de leur nombre permettent de déterminer la quantité de globules rouges et de plaquettes.

Comparé à la méthode courante par impédance, la méthode d’impédance à double flux est plus efficace, procure une meilleure qualité de signal, des résultats d’analyse plus précis et une consommation réduite en réactifs. 

Les microcytes et fragments cellulaires ont une taille se rapprochant de celles des plaquettes de plus gros volumes. Les méthodes par impédance ont donc tendance à les comptabiliser comme plaquettes, surestimant leur nombre et donnant un comptage imprécis.

Pour résoudre ce problème, l’analyseur lyse les érythrocytes dans le canal DIFF, permettant de ne pas comptabiliser les microcytes et fragments érythrocytaires comme des plaquettes de grandes tailles au cours de la numération.

Jusqu’à 10 fL de volume, le comptage des plaquettes est réalisé dans le canal par impédance. Au-delà de 10 fL, ce sont les plaquettes mesurées dans le canal DIFF qui sont prisent en compte.

Les BC-700 séries, par la combinaison de ces deux méthodes pour chaque taille de plaquettes, permettent de s’affranchir de la présence de fragments érythrocytaires observés dans le canal par impédance.

Les BC-700 séries utilisent la méthode photométrique pour mesurer l'agrégation des érythrocytes dans une période de temps spécifique afin de calculer la vitesse de sédimentation 1 heure corrélée Westergren. Après une première phase d’homogénéisation de l’échantillon par flux laminaire, le système de mesure photométrique détecte la dynamique d’agrégation des hématies. La transmission optique à travers l’échantillon augmente avec le degré d'agrégation des GR.

En conséquence, la vitesse d’agrégation des globules rouges peut être obtenue en mesurant le changement de transmission du faisceau optique tout au long de l’analyse. Alors que deux appareils étaient nécessaires pour réaliser une NFS et une VS, les BC-700 séries réalisent seuls les deux analyses dans le même temps en 1 min 30. Cette technique rapide et précise permet de maintenir une cadence élevée dans votre laboratoire tout en obtenant des résultats fiables pour vos patients (40 tests NFS+ESR/heure).